esta enfermedad es una afección hereditaria cuyo rasgo genético es
de carácter Recesivo y está ligado al cromosoma X. Es decir que esta
enfermedad se presentaría exclusivamente en el género masculino. Sin embargo
existe la posibilidad de que hembras heterocigotas obtengan la enfermedad.
es decir que esta hembra debería poseer
dos genes homólogos, alelos de los cromosomas
del mismo par diferentes. y
así Presentaría los síntomas de esta patología.
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