síndrome del ojo de gato,
conocido clínica y científicamente como Síndrome
de Lenz, displasia de Lenz o
también síndrome dismorfogenético de Lenz; es una enfermedad poco común
causada por la existencia de 3,o 4 copias de un fragmento del cromosoma 22 en
el ser humano. es decir la trisomía o tetrasomía de un cromosoma.por su nombre
común se podría llegar la conclusión de que la
única patología presentada en esta rara enfermedad, es
una malformación en los ojos; afirmación que es incorrecta
ya que el síndrome presenta diferentes malformaciones que no
están estrictamente relacionadas con malformaciones oculares.
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